La diligencia es necesaria para corroborar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos registrados ante el MINSA.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), realiza una auditoria de buenas prácticas de farmacovigilancia al Laboratorio MSD ejerciendo el cumplimiento de las funciones regulatorias que garantizan la calidad de los medicamentos.
Las auditorias se desarrollan aplicando la guía de buenas prácticas de farmacovigilancia y que se pueda verificar si realmente es atribuible al medicamento y así actúa de manera oportuna.
La directora Nacional de Farmacia y Drogas del Minsa, Elvia Lau informó que esta diligencia es necesaria para corroborar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos registrados ante Farmacia y Drogas y el cumplimiento de la vigilancia que realizan los laboratorios a los medicamentos que comercializan.
Lau señaló que los profesionales de salud y los pacientes son actores importantes en el sistema nacional de farmacovigilancia y que deben reportar las reacciones adversas y fallas terapéuticas que experimenten con los medicamentos.
En esta auditoría participan por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del MINSA, Edgar Domínguez, jefe del departamento de Farmacovigilancia, Sulgeys Lasso, colaboradora del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Fabio Navarro como inspector líder de esta auditoría.
Por la empresa está presente el representante de farmacovigilancia junto a todo un selecto grupo de colaboradores que atenderán a todas las solicitudes de la dirección para el éxito de esta auditoría.
Domínguez señaló que se programarán las auditorias para verificar el cumplimiento de la norma por lo que la empresa debe realizar su autoinspección con la Guía de farmacovigilancia que está colgada en la página web del MINSA.